百济神州去年亏损扩大至136亿元，PD-1中国销售额增七成

创新药巨头的百济亏损仍在扩大。

2月27日，神州售额百济神州（BGNE.US，去年06160.HK；688235.SH）公布2022年年度业绩快报，亏损扩财报显示，至亿D中增成百济神州期内营业收入95.66亿元，国销较上年同期增长26.1%；净亏损136.42亿元，百济上年同期为亏损97.48亿元，神州售额亏损扩大40%。去年

百济神州解释道，亏损扩报告期内营业利润、至亿D中增成利润总额、国销归母净利润较上年同期下降，百济主要系与上年同期相比本期合作收入有所下降以及汇率波动影响所致。神州售额

从产品来看，去年2022年百济神州的产品收入为84.80亿元，同比增长107.3%。百济神州表示，产品收入的增长主要得益于自主研发产品百悦泽（泽布替尼胶囊）和百泽安（替雷利珠单抗注射液）以及安进公司和百奥泰授权产品的销售增长。

BTK抑制剂百悦泽是中国首个出海的创新药，目前，该药物在中国获批的三项适应证均已纳入2022年国家医保目录。2022年，百悦泽全球销售额总计38.29亿元，上年同期全球销售额总计14.06亿元。

在中国，百悦泽销售额10.15亿元，上年同期中国市场销售额6.52亿元。神州百济称，百悦泽在中国销售的增长主要得益于在包括复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和华氏巨球蛋白血症（WM）等多个已获批适应证的销售额的持续增长。

PD-1肿瘤药百泽安是百济神州的另一款自研产品。去年百泽安在中国的销售额总计28.59亿元，上年同期中国市场销售额总计16.47亿元，同比增长73.58%。目前，百泽安新增的四项适应证已被纳入2022年国家医保目录，也就是说，百泽安在国内获批的十项适应证中，有九项均进入2022年国家医保目录。

A股业绩快报并未披露研发数据，不过美股财报显示，2022年，百济神州研发投入为16亿美元。截至2022年底，百济神州全球临床研发和医学事务团队规模已超过3500人，在全球超过45个市场启动超过110项临床试验，其中60%以上为全球多中心临床研究。

除了已经商业化的产品，百济神州还拥有约50款临床阶段候选药物和商业化阶段产品。百济神州称，在研TIGIT抗体欧司珀利单抗与百泽安联合用于肺癌适应证的研究，已进展至3期临床；此外，2023年上半年百济神州将启动BCL-2抑制剂BGB-11417联合百悦泽用于一线CLL的全球关键性试验。

2月27日收盘，百济神州A股跌2.55%，报132.73元/股；港股跌2.67%，报131.4港元/股，百济神州美股微涨0.2%，报收216.03美元。